Здравствуйте, Оксана.
Предоставленные Вами результаты обследования определяют наличие предрасположенности к повышению активности свертывающей системы крови и тромбообразованию. Полиморфизм выявлен в следующих случаях: ген фибриногена (увеличение экспрессии), ген фактора VII (проконвертин, ускорение свертывания), ген ингибитора активатора плазминогена (PAI-1, уменьшение фибринолиза), ген тканевого активатора плазминогена (PLAT, уменьшение экспрессии, уменьшение фибринолиза), ген витамин К-эпоксид редуктазного комплекса (VKORC1, ускорение свертывания). При планировании беременности наследственная тромбофилия является причиной невынашиваня, плацентарной недостаточности и даже внутриутробной гибели плода. Кроме этого, люди с наследственной тромбофилией входят в группу риска по сердечно-сосудистым заболеваниям, высок риск инсультов и инфарктов, риск развития атеросклероза, гипертонической болезни и сахарного диабета.
Как правило это обследование сочетается с полиморфизмами генов сосудистого тонуса и метаболизма фолатов.
В нашей клинике в рамках планирования беременности разработана оригинальная методика подготовки и ведения беременности с подобными отклонениями.
Ждем в наших клиниках!
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
