Добрый день, уважаемый доктор! Сдала анализы на полиморфизм генов сосудистого тонуса и полиморфирм генов системы
гемостаза. По результатам имеется полиморфизм гена протромбина G20210A шифр -2 и мутация PAI-I,шифр -3 (со знаком минус), в примечании указано: 1 – гомозигота частый аллель, 2 – гетерозигота, 3 гомозигота редкий аллель, знак минус патологичесский эффект, плюс протективный эффект. По сосудисто тонусу установлено: ген ACE – результат D/D (шифр 3), ген ADD – G/T (шифр 2), ген AGT – A/T (шифр2), ген AGTR1-A/A (шифр1 ) ген AGTR2 –G/A (шифр2 ), ген CYP11B2 – C/T (шифр2 ), в примечании -1 – гомозигота частый аллель, 2 – гетерозигота, 3 гомозигота редкий аллель .
Прошу прокоментировать результаты, насколько серьезна ситуация? Обозначте, пожалуйста, риски и тактику планирования беременности в случае рисков невынашивания беременности, есть ли эффективная терапия/препараты, чтобы избежать негативных последствий. Спасиобо!