Здравствуйте, Наталья.
Анализ выявил у Вас серьезную особенность в системе регуляции свертывания крови, а именно носительство прокоагулянтного варианта гена V фактора свертывания крови (так называемая Лейденская мутация) и гена PAI I. Без специальной терапии малыми дозами аспирина и малыми дозами низкомолекулярных гепаринов шансы на успех в программах ЭКО резко снижаются. К тому же такая особенность может быть причиной развития невынашивания и тяжелых осложнений беременности. С другой стороны, поддерживающая терапия, начатая за цикл до ЭКО и продолжающаяся в программе ЭКО и во время беременности значительно повышает шансы на успех (наступление и благополучное вынашивание беременности).
С уважением,
