Здравствуйте, Наталья!
Вероятность ошибки в определении кариотипа плода, при использовании инвазивных методов диагностики, не превышает 0,5 - 1%, а в учреждениях, где данные методы диагностики используются давно и на большом каждодневном потоке, вероятность этой ошибки еще меньше. Инвазивные методы пренатальной диагностики являются окончательными в выявлении хромосомных аномалий у плода.
Ультразвуковая диагностика и биохимические скрининги используются для формирования группы беременных, которым максимально необходимо проведение инвазивной пренатальной диагностики для определения хромосомного набора плода, а не для постановки окончательного диагноза хромосомной аномалии. Точность этих методов в выявлении детей с аномальным кариотипом ниже, а вероятность ошибки значительно выше. Поэтому нет необходимости возврата к скрининговым тестам, особенно биохимическим, после использования уточняющих диагностических методов.
Если степень сомнения в точности результатов данного исследования крайне высока, то лучше обсудить с генетиками, которые Вам проводили плацентоцентез, о повторном кариотипировании плода (амнио- или кордоцентез).
С уважением,
