Здравтсвуйте, Виктория!
Если у Вас по результатам комбинированного пренатального скрининга I триместра определяются повышенные риски по хромосомной патологии, то конечно, подойдите к генетику в ближайшее время. Выясните у мужа нет ли у его кровных родственников генетических заболеваний, врожденных пороков развития, серьезных хронических заболеваний.
Если по результатам скрининга I триместра у Вас риски по хромосомным аномалиям низкие, св b-ХГЧ, РАРР-А находятся в пределах Вашей популяционной нормы, то дождитесь результата четверного теста (биохимического скрининга II триместра и тогда подходите на прием к генетику.
С уважением,
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
