Генетическая предрасположенность к тромбообразованию и беременность

Здравствуйте! Очень надеюсь на помощь!
Мне 27. С разницей в 9 месяцев произошли 2 выкидыша на одном и том же сроке (6 недель). После первого сдала анализы. Результат: недостаточность второй фазы и генетическая мутация генов, приводящая к тромбообразованию. Наблюдалась у гематолога. с 1-го дня задержки перед вторым выкидышем принимала курантил, ангиовит и вит. Е. После того, как появились розоватые сукровичные выделения, начала пить дюфастон. итог - выкидыш.
сейчас готовитмся к новой беремености. Обследовались вдвоем, в т.ч. на кариотип. Сейчас пью утрожестан и курантил.
Достаточно ли этого для решения проблемы? На что обратить внимание во время подготовки? И можно ли с подобным генетическим анамнезом выносить и родить ребенка?