Здравствуйте, Ольга.
По данным результата пренатального скрининга 1 триместра (двойной тест), который вы описали, имеется низкий риск хромосомных отклонений, но высокие МоМы по св. В-ХГЧ 3,42,считается нормальным референсный интервал от 0,5-2,0. Повышение или снижение уровня этого показателя может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга. Прежде всего, на следующем этапе, Вам необходимо выполнить пренатальный скрининг 2 триместра (четверной тест), который сдается на 14-20 недель беременности, оптимальные сроки проведения данного скрининга 16-18 недель, по готовности анализа обратитесь на прием к врачу акушеру-гинекологу за разъяснениями, возможно, к альтернативному.
С уважением,
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
Пренатальный скрининг I триместра (Двойной тест) – (20 ноября 2013 22:24:16)
Пренатальный скрининг I триместра – (20 ноября 2013 22:45:36)
