фолаты при генных мутациях

Добрый день, в анамнезе ребенок с синдромом Эдвардса (47XY) и беременность c триплоидией (69XXX). Обнаружены мутации MTRR G/G, MTHFR C/T(и как следствие сочетания данных генотипов - нерасхождение хромосом в мейозе). Рекомендация генетика - B6 - 50мг.день, фолиевая - 6 мг.день.
Имеет ли смысл вместо нашей обычной фолиевой кислоты принимать форму 5-MTHF?
К сожалению, генетик не смог ответить на этот вопрос, но насколько я знаю в США назначают именно эту форму.
Спасибо.