Здравствуйте, Ирина!
По приведенным Вами результатам анализа определяется наследственная предрасположенность к нарушениям микроциркуляции, в частности к чрезмерному сгущению крови (к гиперкоагуляции). Свидетельством таких особенностей является носительство Вами гомозиготной формы мутации генов PAl1 и MTHFR.
Для составления плана дальнейших действий по дообследованию и лечению обратитесь в очном порядке к акушеру-гинекологу.
С уважением,
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
