гемостаз и полиморфизм

Добрый день! Прокомментируйте анализы гемостаза и мутация. Мне 36 лет. Я планирую беременностьи в данный момент пью фемибион 2 месяца. Прошла обследования гормоны женские и щитовидные + узи щитовидки,торч,зппп, гемостаз, афс, кариотипирование, узи и фолликулометрию. У мужа 3 здоровых детей.

Анализы гемостаза, гомоцистин, полиморфизм сдавались на 9 день отмены орал.контрацептива марвелон (принимала 3 месяца). Гемостаз+гомоцистин: гомоцистин 4,9(норма 0-10), гемоглобин 145 (120-140), эритроциты 5,29 (3,9-4,7), гематокрит 0,44 (0,36-0,42), лейкоциты 4,86(4-9), тромбоциты 365 (180-320) ЗАКЛЮЧЕНИЕ:гемоконцентрация. Тромбоцитоз незначительный. Внеш.путь свертывания:протромб.вр. 112(85-110), протромб.индекс 118(70-130), мно 0,91(0,8-1,25) Внут.путь свертывания: ачтв 29,5 (25-37), Образование фибриогена:тромбиновое время 20 (16-24), фибриноген 3,1 (2-4), Внутрисосуд. свертыв.крови и фибринолиз:ркфм 3,5 ( меньше 4 для неберем), д-димер 102,7 (57-496) ЗАКЛЮЧЕНИЕ по плазменому звену гемостаза: Изокоагуляция. Противосвертывающаяся ситема:антитромбин III 77.7(80-120)протеин С 119,6(70-190) ЗАКЛЮЧЕНИЕ: незначительное снижение активности противосвертывающей системы крови. антитела фосфолипидного синдрома норма,LA1 скрининг 27,8 (26,9-44), ВА не обнаружено Полиморфизм генов гемостаза: Фибриноген FBG - G/G, FII коагуляционый фактор (протромбин) - G/G шифр 1 гомозигота частый алель FV фактор Лейдена-G/G шифр 1 гомозигота частый алель FVII коагуляционный фактор -G/G шифр 1 гомозигота частый алель FXII коагуляционный фактор (Хагемана) -G/G шифр 1 гомозигота частый алель Тромбоцитарный гликопротеин IIIа -T/T шифр 1 гомозигота частый алель PLAT тканевый активатор плазмиогена C/C шифр 1 гомозигота частый алель тромбоцитарный гликопротеин 1ba -C/D ШИФР 2 гетерозигота
MTHFR -C/T ШИФР 2 гетерозигота PAI1 ингибитор активатора плазминогена - 5G/4G- ШИФР 2 гетерозигота
FXI коагуляционный фактор -T/T шифр 3 гомозигота редкий аллель.
Что означает результат полиморфизмов с учетом отклонений в гемостазе и могут ли повлиять на вынашивание?
Генетик сказала, чт по ее части опасений нет.
Терапевт считает по вопросу гемоглобина есть продукты типа орехи, гречку и т.п. и периодически сдавать анализ. Поводов для беспокойства нет.
Эндокринолог тоже поводов для беспокойства не нашла.
Мой гениколог сказала, что гемостаз пересдать после того как пройдут месячные (такие показатели возможно результат приема ок т.к. до их приема они были в норме), а полиморфизмы которые в анализе не влияют на вынашивание. Среди родственников страдающих тромбофбофилич. наруш. нет. Только сердечники.