Консультация генетика

Была на консультации у генетика, но она со мной размусоливать не стала (видимо народу к ней много было). Сказала только, что риск очень высокий и нужно провести дополнительно инвазивные исследования. А я не вижу смысла, если дело только в носовой кости. Если в 13 недель и 4 дня по ней "отсутствие/гипоплазия", то программа посчитает действительно очень высокий риск ( я так думаю). Но ведь на УЗИ ее было отлично видно (и длина 2,2 мм вроде бы в норму влезает). И по крови нормальные результаты.. Не понимаю. У нас в Калининграде только в одном месте все скрининги сдают. Платно нигде не пройти. С первым ребенком я делала УЗИ и скрининги в Вашем центре ( в Москве жили), и все было отлично. И любой вопрос можно было задать, и внимание уделяли.. А тут - поток! Видимо не до наших предположений. На бумажке написано, подпись врача стоит - значит вопросов быть не должно..