Здравствуйте, Екатерина! Из Вашего письма я поняла, что Вы прошли так называемое "генетическое" обследование - у Вас с мужем нормальные кариотипы, то есть хромосомная патология, как причина патологической беременности, маловероятна; проблема с иммунологическим фактором нарушений репродукции (три совпадения в генах HLA) решена с помощью ЛИТ. Вы ничего не сообщаете об исследовании полиморфизма генов системы гемостаза и сосудистого тонуса, изменения в системе которых также могут приводить к репродуктивным нарушениям. Надеюсь, мутаций в этих генах у Вас не выявлено. Из Вашего сообщения я поняла, что в предыдуших беременностях диагноз анэмбриония не ставился, и нормальный эмбрион вдруг прекращал развитие. К сожалению, не всегда можно установить причину репродуктивных неудач. В настоящее время, когда беременность всё же развивается, но срок ещё маленький, проведение каких-либо генетических обследований нецелесообразно. При дальнейшем развитии беременности (после 9 недели) показано неинвазивное ДНК-обследование, которое исключит наиболее частые хромосомные нарушения. Если Вы будуте планировать дальнейшие беременности с крио-эмбрионами, может быть стоит обсудить с Вашими эмбриологами возможность предимплантационной генетической диагностики.
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
