Вопрос генетику

Добрый день. Подскажите, пожалуйста, действительно ли нужен анализ неинвазивный для определения хромосомных отклонений у малыша по крови матери?
Ситуация такая - 1 тримест угроза выкидыша - тонус матки, на фоне травмы позвоночника и обострения грыж в поясничном отделе - там не понятно что было причиной, а что лишь следствием. 1 скрининг - хороший, никаких вопросов - все показатели в норме и все риски пониженные.
Во-втором триместре - угрозы выкидыша уже нет, но 2 скриниг - АФП показатель на нижней границе нормы 0,53,при норме 0,5-2,а hCGb - 2,2 - что чуть выше нормы. Из-за этого перекоса ставят повышенный риск ДС и отправляют на анализ, который точно скажет - есть ДС или нет.
Кроме того делалось экспертное УЗИ, на котором врач сказал, что у плода нет патологий и все в порядке. Разница с УЗИ для скрининга - 1 неделя (тут тоже нет никаких замечаний по плоду).