Здравствуйте, Ирина.
Для выявления наиболее частых мутаций гена CYP21OHB, ответственного за развитие неклассической формы адреногенитального синдрома, рекомендуется сдать материал на мутации 21-гидроксилазы (CYP-21).
С уважением,
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
