Здравствуйте, Анастасия!
По результатам анализа у Вас обнаружено носительство прокоагулянтного варианта генов MTHFR в гетерозиготной форме (унаследован от одного из родителей) и гена PAI 1 в гомозиготной форме (унаследованный от обоих родителей). Это реализовывается в виде наследственной склонности к сгущению крови и может во время беременности привести к недостаточности работы плаценты.
Вам показано проводить во время беременности контроль гемостазиограммы (коагулограммы), Д-димера 1 раз в 4 недели. С профилактической целью принимать препараты для улучшения микроциркуляции крови (даже при нормальной коагулограмме).
Для составления плана действий подойдите на прием к любому акушеру-гинекологу клиники. Если давно не сдавали коагулограмму (гемостазиограмму), Д-димер, то к приему сдайте.
Возьмите с собой результаты всех анализов, УЗИ по беременности и результат анализа крови на полиморфизмы гемостаза.
С уважением,
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
