Продолжение: УЗИ-скрининг в первом триместре беременности и выявление патологий развития (Омфалоцеле)

Врач ультразвуковой диагностики Андрей Сергеевич Курганников продолжает рассказывать о паталогиях развития в первом триместре беременности:  читайте в блоге ЦИР о дефекте передней брюшной стенки - омфалоцеле и о его сочетание с хромосомными аномалиями, в каком случае показано пренатальное медико-генетическое консультирование и рекомендовано проведение кариотипирования плода.

Также несколько слов о синдроме Беквита-Видемана, который можно заподозрить во время УЗИ только в III триместре при сочетании классической триады, включающей макросомию, омфалоцеле и макроглоссию.

С уважением,