ФОРУМ:

Симптомы неклассической формы АГС! Пожалуйста, помогите!

Задать вопрос | Архив сообщений | Поиск по форуму

Выделить сообщения за последние: 1 2 3 4 5 7 10 15 20 30 дней

Анна пишет

Здравствуйте! Мне 28 лет, в анамнезе замершая беременность на сроке 7 недель (овуляция стимулированная). Беременность была очень долгожданной и запланированной, поэтому в причинах начинаем сразу разбираться очень подробно, не списывая на случайность. Мне с 18 лет ставят СПКЯ, своего цикла почти нет. Однако никто никогда не уточнял андрогения надпочечного или яичникового генеза у меня. Я так поняла, что гиперандрогения может быть причиной ЗБ и ведение беременности может отличаться в зависимости от того, что является причиной повышения гормонов. Посмотрела анализы гормонов за несколько лет, всегда+/- одинаковые, последние результаты следующий.
17-ОН прогестерон - 3,61 (при норме до 2,06),
ДЭГА - 11,9 (при норме до 11),
ЛГ - 6,72 (при норме 2,12-10,89),
ФСГ - 5,79 (при норме 3,85-8,78),
Кортизол - 628,10 (сдавала в 9 утра, норма до 660),
Антитела к ТПО - 1 (при норме до 10),
Общий тестостерон - 0,5 (при норме 0,09-1,30),
Пролактин - 266,55 (норма 70,8-555,8),
ТТГ - 1,56 (норма 0,34-5,6)
Т4 св. - 11,46 (норма 7,86-14,41)
Эстрадиол - 188 (норма 77,07-921,17)
Все гормоны сдавала на 2 день цикла, так врач прописывал.
Из дополнительных симптомов есть волоски над верхней губой (не особо заметные, времена пропадающие, временами появляющиеся), несколько довольно грубых волосков на груди (постоянно выдергиваю), в юности была проведена операция на одной груди (она была значительно меньше второй, причем врачи говорили, что железистой ткани в них одинаковое количество).
Подскажите, пожалуйста, могут ли мои анализы и симптомы говорить о надпочечниковой природе андрогении, а не яичниковой? Может ли это быть неклассическая форма АГС? Я знаю, что можно сдать генетический анализ на выявление АГС, но, если честно, совсем запуталась какие мутации необходимо посмотреть, чтобы его обнаружить, все лаборатории предлагают разный перечень. Живу не в Москве, поэтому к вам в лабораторию приехать никак не смогу. У нас в городе есть профиль вот с такими мутациями CYP21OHB (P30L, I2spl, I172N, I236N, V237E, V281L, L306insT, Q318X, R356W, P453S, del30kb). Подскажите, пожалуйста, будет ли его достаточно, чтобы понять есть ли у меня это заболевание и какие риски рождения больного ребенка? Или нужно еще что-то доздать?
Заранее огромное спасибо вам за помощь!

Опубликовано 25 января 2016 08:00:50
 

Наши врачи

Севостьянов Вадим Игоревич

Врач уролог-андролог, специалист по ультразвуковой диагностике

Ермолаев Антон Сергеевич

Акушер-гинеколог, гинеколог-эндокринолог

Топчая Ольга Юрьевна

Акушер-гинеколог, гинеколог-эндокринолог, гемостазиолог

Все врачи клиники


Rambler's Top100