Здравствуйте, Елена! Инвазивная пренатальная диагностика является надежным методом диагностики различных наследственных заболеваний, в том числе хромосомной патологии. Страхи, связанные с риском осложнений инвазивных диагностических вмешательств (хорионбиопсии, амниоцентеза, кордоцентеза), сильно преувеличены. Конечно, осложнения бывают, точно так же, как и при других инвазивных вмешательствах - взятия крови из вены, пальца, различных инъекциях. Но это уже привычно, и не вызывает особого беспокойства. Возможно сравнение не очень удачное, ведь в случае амниоцентеза так называемому риску может быть подвергнут ребёнок, за жизнь и здоровье которого и тревожатся женщины. Но процедура инвазивных вмешательств давно, хорошо и успешно отработана. Всё направлено на то, чтобы свести возможные риски к минимуму. Процедура проводится опытными врачами акушерами-гинекологами, обязательно под контролем ультразвука. В последние несколько лет появилась альтернатива инвазивным генетическим диагностикам - неинвазивное пренатальное исследование материала ДНК плода. Большое преимущество этого метода в том, что, во-первых, все страхи, связанные с возможностью "прокола матки", отсутствуют, во-вторых, минимальный срок для проведения этой диагностики - 9-10 недель беременности - раньше, чем даже при хорионбиопсии. Длительность выполнения анализов примерно 10-14 дней. То есть фактически до сроков первого скрининга родители уже знают, что их ребёнок здоров (не имеет хромосомной патологии), а заодно и пол будущего ребёнка. Существенным "минусом" является стоимость обследования. Но может быть, в случае повышенного возрастного риска эти траты планировать заранее, вместе с беременностью. Относительно достоверности результатов: они достаточно высоки, сопоставимы с результатами амниоцентеза и превышают 95%, то есть вполне надежны. Относительно возможности проведения амниоцентеза через год после родов следует проконсультироваться с акушером-гинекологом, осуществляющем такие вмешательства.
