Вчера делала УЗИ 1 скрининга в 11 недель и 3 дня и получила результаты с отклонениями. ТВП - 2,8, носовая кость не визуализируется. Сразу дали рекомендацию идти к генетику, завтра пойду, заодно и кровь будет готова. Предварительно рекомендовали делать прокол для исследования. У меня есть вопрос - может ли быть хромосомная аномалия плода из-за 3 совпадений по HLA-типированию мужа и жены. Мне говорили, это влияет на зачатие и вынашивание, но не на появление отелонений у плода. И еще - если грубых хромосомных аномалий не найдут, то какие бывают варианты по данным отклонениям? Читала, что могут быть проблемы с сердцем у плода, выявляемые на 2 скрининге.
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
