Афина пишет
Здравствуйте! Было проведено эко с дя(мне 38, донору 34). На первом скрининге увеличено твп + по крови выскоие риски. На 15 неделе провели биопсию ВХ, через 3 дня было готово заключение: 46х у, der c add c( p25~35). В материале клетки с муж.кариотипом и доп.материалом неустановленного происхождения на длинном плече хромосомы их группы с. С вероятностью 99% плод с хром.аномалиями. Исследование с использованием рутинной окраски. Кариотипы мой и донора 46хх, муж 46ху.
Была у генетика-настаивает на прерывании, мотивируя грубыми физическими и умственными отклонениями у ребенка.
Просьба уточнить:
1. Есть ли вероятность ошибки в проведенном исследовании (более 1%, указанном в заключении)
2. Стоит ли на более позднем сроке пройти процедуру кордоцентеза для более точного заключения?
Опубликовано 30 декабря 2018 09:01:31
