Полиморфизм генов гемостаза

Задать вопрос | Архив сообщений | Поиск по форуму

Выделить сообщения за последние: 1 2 3 4 5 7 10 15 20 30 дней

Сахарова Галина Константиновна

Врач акушер гинеколог

Была замершая на 7 неделе и выкидыш на 8-9 неделе.Возможна ли платная онлайн консультация? сдала анализы:Значение Ед. изм. Нормальные значения Выделение ДНК (является обязательной дополнительной услугой при осуществлении заказа) Выполнено ТРОМБОФИЛИЯ расширенная F2: G20210A G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F7: 10976 G> A (Arg353Gln) G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F13A1: Val34Leu (Val35Leu) Leu/Leu Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к снижению фактора XIII в крови, снижению риска тромбозов, повышению риска геморрагии, в гомозиготной форме FGB: G-455А (G-467A) G/A Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к повышению уровня фибриногена в крови, инсульту с мелкоочаговыми поражениями, в гетерозиготной форме ITGA2: C807T C/T Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к повышению агрегации тромбоцитов, послеоперационным тромбозам, инфаркту и инсульту, в гетерозиготной форме ITGB3: PIA1/PIA2 (Leu33Pro; T1565C; HPA-1b) Leu/Leu Мутация не обнаружена SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) 5G/4G Выявлен полиморфизм, ассоциированный со снижением фибринолитической активности и риском тромбозов, в гетерозиготной форме MTHFR: C677T (Ala222Val) C/C Полиморфизма, нарушающего обмен фолатов, не выявлено MTHFR: A1298C (Glu429Ala) C/C Выявлен полиморфизм в гомозиготной форме, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии. Для женщин вариант полиморфизма предрасполагает к привычному невынашиванию беременности. MTR: Asp919Gly (A2756G) Мутация не обнаружена MTRR: Ile22Met (A66G) Обнаружена гомозиготная мутация Информационный тест для профиля Фолаты Информационный тест для профиля тромбофилия Asp/Asp Met/Met

Добрый день!

По результатам проведенного обследования наследственной тромбофилии высокой степени риска не выявлено, ген протромбина (FII) и ген фактора Лейдена (FV) представлены нормальной гомозиготой G/G.

Остальные полиморфизмы генов влияют в меньшей степени на систему гемостаза (FGB, ITGA2,PAI-1), но также требуют коррекции. Для дальнейших рекомендаций по обследованию и назначения медикаментозной терапии требуется консультация врача акушера-гинеколога. 

В нашей клинике есть возможность онлайн-консультаций, для этого необходимо отправить запрос на проведение онлайн-консультации по электронной почте cir@cironline.ru

Сахарова Галина Константиновна


акушерско-гинекологическая клиника "Центр иммунологии и репродукции"
Запишитесь на прием к врачу через интернет
Экспресс-анализы в ООО «Лаборатории ЦИР» www.cirlab.ru

(495) 514-00-11

Письменный отказ от ответственности

Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.

Опубликовано 28 июля 2019 13:14:11
 

Наши врачи

Бикбулатов Артур Альбертович

Врач ультразвуковой диагностики

Кирпикова Елена Ивановна

Врач ультразвуковой диагностики I категории

Костромина Полина Александровна

Врач ультразвуковой диагностики I категории

Все врачи клиники


Rambler's Top100