Добрый день. За пол года 2 ЗБ на 7-8 неделе - 2 вакуума, первая-триплоидия 69хху ( СБ прослушивалось) , по второй ждём результат. Беременности наступали быстро, естественным путём. После первого случая сдавали кариотип, но по незнанию без аберраций, по хромосомному набору все в норме. Есть мутации MTHFR (T/T), MTRR (A/G),
Д-димер на 7-8 неделе был 519. Группа крови III отрицательная, у мужа I отрицательная. Очень хочется, как можно скорее начать планировать б, и попасть на консультацию к Гузову И.И. Какие анализы необходимо сдать, чтобы можно было на приём оценить ситуацию? Стоит ли пересдавать кариотип с аберрациями?
Добрый день, Татьяна!
Обследование при привычном невынашивании беременности в Вашем случае включает в себя:
1. Анализ крови на гомоцистеин
2. Полиморфизмы генов гемостаза - 16 факторов
3. Полиморфизмы генов сосудистого тонуса
4. Полиморфизмы генов цитокинов
5. Иммунограмма
6. Блок аутоантител
7. Волчаночный антикоагулянт
8. Типирование по генам HLA 2 класса - оба супруга
9. Расширенная спермограмма с оценкой морфологии по Крюгеру - супругу
10. Фрагментация ДНК сперматозоидов - супругу
12. УЗИ органов малого таза на 5-7 дни менструального цикла
А также анализы (в первую очередь гемостазиограмма, общий анализ крови) и УЗИ, проведенные во время беременности.
В настоящий момент проводить кариотипирование с аберрациями не требуется, дождитесь результатов кариотипирования абортуса.
По результатам данного обследования можно провести практически полную оценку всех факторов риска привычного невынашивания беременности, рекомендовать дообследование (в случае необходимости) и назначить адекватную медикаментозную поддержку.
Уточнение – (12 января 2020 18:16:08)
Спермограмма – (16 января 2020 16:26:24)
