Здравствуйте, подскажите пожалуйста, что означают полученные результаты. F2: 20210 G/G F5: 1691 G/G F7: 10976 G/G F13A1: c.103 G/T FGB: -455 G/A ITGA2: 807 T/T ITGB3: 1565 T/T PAI-1: -675 5G/4G MTHFR: 677 C/C MTHFR: 1298 A/A MTR: 2756 A/A MTRR: 66 A/G
Здравствуйте, Евгения!
По сданному Вами анализу:
F2: 20210 G/G ген фактора 2,протромбина, нормальная комбинация генов
F5: 1691 G/G ген фактора 5 (фактор Лейдена) нормальная комбинация генов
F7: 10976 G/G ген коагуляционного фактора 7, нормальная комбинация генов
F13A1: c.103 G/T ген 13 фактора, стабилизации фибринолиза, гетерозигота- плотность образующегося фибрина повышена, растворение затруднено. Может создавать проблемы при наступлении и вынашивании беременности, вызывать неудачи при ЭКО, особенно в сочетании с полиморфизмами PAI-1 и PLAT. Здесь есть небольшое видео с похожим вопросом и ответом Гузова И.И.
FGB: -455 G/A ген фибриногена, геторозигота, риск повышенного уровня фибриногена в крови, повышение склонности к тромбообразованию
ITGA2: 807 T/T ген тромбоцитарного рецептора к коллагену, патологическая гомозигота, тромбоциты более активно взаимодействуют с коллагеном. Реальная функция рецептора проверяется в тесте агрегации тромбоцитов с коллагеном. В случае неудач беременности требуется коррекция функции тромбоцитов. Наш эфир о тромбоцитах
ITGB3: 1565 T/T ген рецептора тромбоцитов к фибриногену, благоприятный вариант
PAI-1: -675 5G/4G ген ингибитора активатора плазминогена, гетерозигота, в сочетании с гетерозиготой фактора 13 может давать снижение фибринолиза- образованный тромб растворяется медленно, повышен риск тромботических осложнений
MTHFR: 677 C/C ген метилентетрагидрофолатредуктазы позиция 677- хорошая комбинация
MTHFR: 1298 A/A ген метилентетрагидрофолатредуктазы позиция 1298 - хорошая комбинация
MTR: 2756 A/A ген метионин синтаза - хорошая комбинация
MTRR: 66 A/G ген метионин-синтаза-редуктаза гетерозигота, есть вероятность повышения уровня гомоцистеина в крови. По результату гомоцистеина решается вопрос о необходимости приема и дозы препаратов фолиевой кислоты.
В нашей лаборатории мы дополняем исследование генов гемостаза еще 4 факторами- PLAT- тканевой активатор плазминогена. может усложнять растворение фибрина в тромбе, факторы 11 и 12- особенно важные на более поздних сроках беременности, GP1b-тромбоцитарный рецептор к фактору фон Виллебранда.
С уважением, Дементьева Светлана Николаевна
