Добрый день у меня обнаружено гена MTHFR C677CT после 2 выкидыша , хочу более информации про эту мутацию и как забеременеть и родить здорового ребёнка, и не допустить выкидыша
Здравствуйте. Ген MTHFR С677Т относится к группе генов фолатного цикла. Мутации в этом гене могут вести к повышению уровня гомоцистеина в крови. Гомоцистеин в свою очередь в высоких концентрациях приводит к травматизации сосудов и капиляров, что особенно актуально при беременности на этапе формирования плаценты.
В тоже время, особой проблемы мутации в этом гене не представляют, т.к. легко купируются приемом препаратов фолиевой кислоты, причем в совсем небольших дозах. На этапе планирования беременности достаточно принимать 400 мкг в сутки, при наступлении беременности 800-1000 мкг фолиевой кислоты в сутки. Прием больших доз этого препарата не показан для беременных, т.к. влечет за собой негативные последствия зачастую еще большие, чем недостаток фолиевой кислоты.
Также надо сказать, что причиной выкидыша мутация в этом гене стать не могла, он не связан с привычным невынашиванием. Для выяснения возможной причины невынашивания рекомендуется смотреть весь спектр полиморфизмов системы гемостаза (16 факторов) и сосудистого тонуса, а также другие возможные причины.
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
