Здравствуйте, я видела эфир ,спасибо что заметили мой вопрос!Я хочу дополнить обследования про которые вы говорили,но то что есть на руках. F2 вариант G/G F5 вариант G/G F7 вариант G/G F13A1 вариант G/G FGB вариант G/G ITGA2 вариант C/C ITGB3 вариант T/C SERPINE1 вариант 4g/4g MTHFR вариант C/T MTHFR вариант А/А MTR вариант А/G MTRR вариант G/G Сданы были анализы в начале обследований
ТТГ 2.71мкМЕ/мл(0.23-3.4)
Т4 16.43 пмоль/л(10.2-23.2)
ФСГ 6.40 мМе/мл(2.8-11.3)
ЛГ 4.20мМе/мл(1.1-11.6)на 6 день цикла. По УЗИ малого таза поликистоза не ставят,жёлтое тело всегда не менее 20 мм!Ребёнок с мужем у нас-мальчик!
Добрый день.
По генетическому анализу на полиморфизмы гемостаза у вас имеется наследственная предрасположенность к тромбофилии за счет повышенной функции тромбоцитов. Это может быть фактором невынашивания беременности.
По гормональному обследованию можно сказать, что возможно требуется небольшая коррекция функции щитовидной железы для планирования беременности, но это не могло быть основной причиной репродуктивных проблем. Для оценки резерва яичников, гормоны ФСГ, ЛГ, АМГ ингибин В важно сдавать именно на 3 день от начала менструации, иначе анализ для этой оценки не очень информативен. Поликистоза действительно у вас не выходит.
Всвязи с тем, что первый ребенок у супругов мальчик и имеется проблема именно многократного невынашивания, рекомендовано пройти обследование совместно с мужем на гены HLA 1 и 2 классов. Это нужно с целью выяснения возможных причин невынашивания, особенно, связаных с наличием или отсутствием HY-рестрикции, а также многих других важных аспектов здоровья. Анализ можно сделать в ЦИР, в том числе дистанционно.
Для подробного плана действий рекомендуется консультация с любым гинекологом ЦИР очно или онлайн.
