Добрый день! Из 12 мутаций обнаружено не норма: 1. MTHFR (677 C> T) результат С/Т полифор.гетеро 2. MTRR (66 A> G) результат A/G полифор.гетеро 3. ITGB3 (1565 T> C) результат Т/С полифор.гетеро 4. PAI 1 (675 5G/5G) результат 4G/4G полиформ.гомозиг. Антитела к фосфолипидам, гликопротеину, кардиолипину, аннексину не обнаружены. Ни у меня, ни у родственников 1-го звена тромбозов нет. Можно ли только на основании данных анализов ставить диагноз "Наследственная тромбофилия" и прописывать клексан до переноса эмбриона?
Здравствуйте.
Назначение лекарственной терапии (антикоагулянтная терапия) проводится не только по результатам полиморфизмов, но и остальным анализам, анамнезу, были ли у Вас в прошлом беременности, чем закончались и многое другое играет роль.
Носительство данных генов относится к группе не высокого риска по развитию тромбозов, но всё же по совокупности факторов может отягощать течение беременности.
Поэтому ответить на Ваш вопрос можно только получив все данные по анамнезу и анализам. Возможно стоит обратиться на очную или онлайн-консультацию к специалистам ЦИР для получения рекомендаций по коррекции терапии.
Записаться на онлайн-консультацию.
С уважением,
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
