График. Онлайн-консультации. Оплата анализов онлайн. Как сдать анализы в другом городе.

Max +7 (495) 514-00-11 +7 (499) 707-11-76
Обратный звонок
Меню
Меню

Обследование при привычном невынашивании беременности

Задать вопрос | Архив сообщений | Поиск по форуму

Выделить сообщения за последние: 1 2 3 4 5 7 10 15 20 30 дней

пишет

 

Добрый день. 

Обнаруженные у вас варианты полиморфизмов генов SERPINE1 (PAI1 1)  и ITGB3 повышают риск высокой активности тромбоцитов и гипофибринолиза. Это может неблагоприятно влиять на процесс плацентации с ранних сроков беременности и приводить к нарушению её развития. Полиморфизмы генов фолатного цикла повышают риск гипергомоцистеинемии, тромбозов и дефектов нервной трубки у плода. Дозировка фолиевой кислоты для профилактики этих состояний не должна превышать 1,0-1,5 мг/сут. Возможность/необходимость приема аспирина, нмг решается по результатам более полного обследования : тесты на Агрегацию тромбоцитов,  коагулограмме, Тромбоэластограмме, полиморфизмов генов сосудистого тонуса, генов F11, 12,PLAT и др.

Также рекомендую вам пройти обследование на другие факторы риска невынашивания беременности :  иммунологический, генетический,  анатомические особенности, гормональный. С результатами обратиться на очный приём.

С уважением, 

Письменный отказ от ответственности

Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.

Опубликовано 22 декабря 2022 00:20:03