Здравствуйте! Мне 29 полных лет, первая беременность. Анализ на мутацию генов свертывающей системы показал следующие результаты: g10976a (Arg353G1n) гена F VII - G/A; С677T гена MTHFR - C/T; 675 4G/5G гена PAI-1 - 4G/4G. Гены Leiden F V и G20210A F II - без особенностей. Анализ на
гомоцистеин в норме, ближе к минимальному референсному значению. Сейчас у меня срок 5 недель 2 дня. Очень испугалась таких результатов. Подскажите, на что это влияет, каковы особенности ведения беременности при таких мутациях? Какова вероятность осложнений и от чего это зависит? Заранее огромное спасибо!
Здравствуйте, Мария. Спешу Вас несколько успокоить. Наличие мутаций в генах, не значит, что обязательно должны быть осложнения. Повышенный риск и наблюдение - да, точно должен « сработать» ген - нет. И к тому же, по данным Вашего обследования выявлены полиморфизмы, в отсутствие комбинаций с другими мутациями, являются невысокими факторами риска. Рекомендую сдать более расширенную панель, включающую в себя 22 фактора (полиморфизм генов системы гемостаза, системы фибринолиза и метаболизма фолатов). Имея более полную картину, можно уже говорить о степени риска. Также обязателен Ваш анамнез, данные обследования. Только тогда можно дать конкретные рекомендации и назначения.
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
