Добрый день! Подскажите, пожалуйста, стоит ли переживать и какие мои действия. Врач гинеколог направила на консультацию к генетику. Мне 26 лет, ребенок второй. По узи все хорошо. КТР 83.6 мм , носовая кость 2.8 мм, срок 14.1 недель. По результатам крови свободная бета субъединица
ХГЧ 177,00 МЕ/л 5,422 МоМ . РАРР 8,210 МЕ/л 0,882 МоМ. Трисомия 21 : базовый риск 1 из 931, индивидуальный 1 из 182. В день скрининга чувствовала себя не очень, заболела ОРВИ. Могло ли это повлиять на результаты? Благодарю за информацию!
Анастасия,добрый вечер! По результатам биохимического скрининга, у Вас низкий риск,но Вы находитесь в серой зоне. Поэтому Вам необходимо дообследование- в объеме сдачи неинвазивного пренатального теста ( НИПТ) с последующей обязательной консультацией генетика. Маловероятно влияние ОРВИ. С уважением врач клиники ЦИР акушер-гинеколог Евграфова А.В.
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
