Здравствуйте! Первый скрининг, отправляют к генетику и к перинатологу. Помогите расшифровать данные. Чсс 160 Ктр 53.0 Твп 1.30 мм Биохимия материнской сыворотки
Хгч 63.61 мЕ/л эквивалентно 1.370 мом Papp-a 1.150 МЕ/л эквивалентно.0.420 мом Маточные артерии 2.355 эквивалентно 1.373 мои Сред. арт давл. 82.500 мм рт эквивалентно 0.988 мом Длина цервикального канала 43.0 мм Трисомия 21 1:794 ( 1:1133) Трисомия 18 1:1835 (
Добрый день, Зарина!
В скрининге у вас отмечается снижение уровня рарра при нормальном значении ХГЧ. Это маркер хромосомных аномалий. Трактовка полноценная должна включать не только конкретные цифры, но и данные ультразвукового исследования, данных вашего анамнеза.
Когда мы видим такие значения рарра, то должны обязательно исключать все риски, связанные с хромосомной аномалией и как минимум проводить НИПТ. Полоноценно риски можно оценить только в сочетании пренатального скрининга и неинвазивного пренатального теста.
Для понимания полноценной оценки скрининга нужна полноценная консультацияю. Рекомендую обратиться к специалистам центра иммунологии и репродукции на прием.
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
