Определение уровня АФП,
ХГЧ, а также эстриола, позволяет оценить степень риска рождения ребенка с рядом заболеваний. При этом оценивают не только абсолютные цифры, но и степень отклонения от нормальных значений, а также соотношение показателей между собой. Эти анализы не обладают 100% достоверностью и могут быть как ложноположительные, так и ложноотрицательные результаты. Поэтому степень риска рождения ребенка с патологией оценивается по совокупности данных обследования, результатов УЗИ, данных о течении беременности и данных о состоянии здоровья родственников.
УЗИ при диагностике ряда наследственных заболеваний и пороков развития также не обладает 100% достоверностью. Поэтому в ряде случаев рекомендуется проведение амниоцентеза (забор околоплодных вод, с последующим их генетическим и биохимическим исследованием).
Юля ситуация сложная и решить вопрос заочно по интернету невозможно. Лучше всего, если с результатами анализов и данными УЗИ, Вы обратитесь на консультацию к специалисту-генетику.
Охтырская Т.А.
>Пожалуйста ответьте на мой вопрос.
>На сроке 16-17 недель сдала анализ на АФП и
ХГЧ. Результаты: АФП - 23 ме,
ХГЧ - 3040 ме.
>На сроке 19-20 недель сделали УЗИ - с ребенком все в порядке, отклонений никаких нет.
>На сроке 24-25 недель направили на повторный анализ
ХГЧ. Результат - 900 ме.
>Врач говорит, что это очень плохо и направила на УЗИ, но что плохо не объясняет.
>Я прочитала - что это признак синдрома Эдвардса, но неужели его бы не обнаружили на предыдущем УЗИ.
>Объясните пожалуйста, что же все это может значить, я очень нервничаю.
>И подскажите, что делать, действительно ли УЗИ сможет развеять мои страхи.
>Заранее благодарю за ответ.
