>
> Добрый день Юлия.
Результаты проведенных исследований выявили наличие гетерозиготной формы мутации гена протромбина G20210А и гена MTHFR C677T . Мутация гена протромбина G20210А при приеме оральных контрацептивов , беременностии и т.д. в десятки раз повышают риск тромбозов ( наиболее характерны венозные тромбозы).
Гетерозиготная форма мутации гена MTHFR C677T может быть причиной легкой и средней гипергомоцистеинемии, которая, как правило, поддается коррекции с помощью витаминотерапии. Избыток
гомоцистеина повышает активность факторов свертывания, протромбина, и снижает антикоагулянтные механизмы, чем и способствует склонности к тромбообразованию. Учитывая выявленные изменения, необходимо проводить контроль уровня
гомоцистеина в динамике , постоянный прием фолиевой кислоты под контролем фолатов крови,контроль показателей
гемостазиограммы ( Д-димер) , и при необходимости проводить терапию антикоагулянтами.
Акушер-гинеколог Жук Наталья Викторовна.
> > Здравсвуйте,
> Сдала в Вашем Центре анализы на
гомоцистеин и мутацию системы гемостаза.Что означают полученные результаты?
> Общ.
гомоцистеин 8,84 при норме 8-10
> Мутация гена фактора V Leyden -/-
> Мутация гена протромбина G20210A +/-
> Мутация гена MTHFR C677T +/-
>
> Сейчес у меня 32 неделя беременности. Также есть анализ на
Д-димер 0,84 при норме
