D-димер 1186 нг/мл - с таким рожают?

Вчера пришел нерадостный результат. До этого сдавала у вас анализ на мутации системы гемостаза, обнаружена мутация гена MTHFR C677T +/+
Гомоцистеин 22,44 мкг/л
Также по результатам гемостазиограммы выявлена гиперкоагуляция
Протромбин по Квику 101,6
Антитромбин 3 92
Плазминоген 91
Фибриноген 3,57
Растворимые комплексы фибрин-мономеров 5,0
dRvt 26,6
dRvt (контроль с нормальной плазмой) 27,1
АЧТВ 33,9
АЧТВ (контроль с нормальной плазмой) 38,0
Активированное время рекальцификации 78,3
АВР(контроль с нормальной плазмой) 69,9
Протромбиновое время с разбавленным тромб 51,2
рПВ ( контроль с нормальной плазмой) 49,8
Волчаночный антикоагулянт нет
МНО 0,97
Активированный протеин С 76.2
Понятно, что нужно провести коррекцию и шанс всегда есть. Но насколько часто в практике бывали случаи благполучного исхода беременности с такими исходными данными? Как я понимаю, все это опасно не просто для беременности, но и для жизни вообще? Нужно ли сдавать еще какие-нибудь анализы для уточнения диагноза и лечения?
Большое спасибо за помощь.
P.S.: Возможно, это будет важно для уточнения: у меня всегда повышен билирубин - наследственная доброкачественная гипербилирубинизация (при этом печень здорова), дискинезия желчного пузыря.