Re: Результаты тройного теста

>
>
>> Мне 31 год (рост 158 см, вес 55,5 кг). Заболеваний нет, не курю и не пью:)) Вторая одноплодная беременность, 17 неделя. Протекает без токсикоза, анемии. (Первая беременность удачно завершилась 12 лет назад рождением здорового мальчика).
>В конце июля сделала в вашем центре УЗИ (13,5 недель), показавшее тонус матки, ктр 78 мм, твп 2,1, МоМ 1,11.
>Вчера сдала в вашей лаборатории тройной тест 2 триместра.
>Получила сегодня следующие результаты:
>разноцветный графк риска (риск-порог-возраст)в зоне 1:10000 (зеленая зона)
>АФП 97,96 МоМ 2,71 (Мом находится в области высокого риска дефектов нервной трубки)
>ХГЧ 27164,81 МоМ 1,00
>св.ЕЗ 4,12 МоМ 1,63
>Риск трисомии 18 с учетом шейной складки меньше чем 1:10000;
>Трисомия 21+ТВП на дату родов меньше чем 1: 10000;
>Возрастной риск на дату родов 1:720
>1.Не смогли бы вы прокомментировать эти результаты и дать по возможности рекомммендации?
>2.Стоит ли еще раз пересдавать этот анализ или сдать только АФП?
>3. Нужна ли какя-то диета перед сдачей этого анализа или достаточно просто не есть 4-6 часов?
>4. Могут ли витамины, такие как Элевит и Магне-Б6, а также гомеопатия влиять на результаты тройного теста?
>5. Есть ли какие-либо факторы, которые могут влиять на повышение АФП, но не являются признаками дефектов нервной трубки?
>Заранее огромное спасибо за ответ!
>
>
>
Добрый день.
По результатам тройного теста не ставится диагноз, а определяются группы риска и уточняется необходимость в дальнейшем дообследовании. Повышенный АФП может являться маркером открытых дефектов развития нервной трубки, пупочной грыжи, врожденных пороков развития желудочно-кишечного тракта и т.д.), при этом основным диагностическим исследованием будет УЗИ плода, при котором большинство из этих пороков возможно выявить. Желательно не упускать из вида и причины повышение АФП, не связанные с врожденными аномалиями плода, - нарушение функции плаценты, внутриутробная инфекция (чаще вирусная), гемоконцентрации у беременной. Поэтому на данном этапе желательно успокоиться, провести контроль УЗИ плода, с последующим контролем в 20-24 недели, гомоцистеин, мутации системы гемостаза, гемостаз (так как гипергомоцистеинемия - является фактором, способствующим формированию аномалий ЦНС плода с одной стороны, с другой - может быть причиной нарушенной функции плаценты). Контроль АФП в динамике позволит исключить временную гемоконцентрацию у беременной, ИФА на TORСH-инфекции - вирусное повреждение плода.
С уважением, Жук Н.В.