Re: Генетический анализ

Задать вопрос | Архив сообщений | Поиск по форуму

Выделить сообщения за последние: 1 2 3 4 5 7 10 15 20 30 дней

#41 пишет

Здравствуйте. Проходим обследование по поводу 2 неразвивающихся беременностей. Помогите разобраться в результатах кариотипирования.

>Жена:

>Кариотип- 46, ХХ,

>аберрации хромосом(одиночные хроматидные фрагменты)- 3/(1)(q?); (6)(p21); (11)(q13).

>Заключение: 46, ХХ. На 100 клеток обнаружено 3% клеток с аберрациями хромосом, частота разрывов хроматид на клетку составила -0,03.

>Муж:Кариотип - 46, ХY(17ps),

>аберрации хромосом(изохроматидные фрагменты)- 1/(14)(q24), анеуплоидия 1/47,XY,+18.

>Заключение: 46, ХY (17ps-вариант нормы, вторичная перетяжка на 17 хромосоме). На 100 клеток обнаружено 1% анеуплоидных клкток и 1% клеток с аберрациями хромосом, частота разрывов хроматид на клетку составила -0,02.

>Необходима ли в этом случае какая-либо коррекция? Могут ли такие показатели повлиять на дальнейшую беременность. Спасибо.



Процент аберрантных хромосом и анеуплоидных клеток у супругов не высокий, т.е., возможно, что генетический фактор не является ведущей причиной невынашивания беременности. Желательно пройти консультацию генетика и акушер-гинеклога для составления плана дальнейшего обследования по причинам невынашивания беременности (аутоиммунные, аллоиммунные, тромбофилические и др. факторы).

С уважением,

Опубликовано 19 сентября 2006 15:53:15
 

Наши врачи

Кирпикова Елена Ивановна

Врач ультразвуковой диагностики I категории

Воротникова Светлана Юрьевна

Врач эндокринолог

Лифанова Лариса Викторовна

Акушер-гинеколог, гинеколог-эндокринолог, гемостазиолог

Все врачи клиники


Rambler's Top100