>
>
>> Добрый день!
>
>Вчера получила результат кариологического анализа: 46 ХХ (II).
>Анализ сдавала по рекомендациям генетика после замершей беременности на сроке 4 недели (июнь 2006) и ВНЕМАТОЧНОЙ беременности на сроке 4 недели (февраль 2007).
>У мужа от первого брака есть 14-летний ребенок. Поспрашивав о здоровье сына, врач сказала, что ему не нужно сдавать данный анализ, только мне.
>Я из города Пенза.
>
>Заранее благодарю,
>Алена.
>
Здравствуйте, Алёна.
Генетические нарушения действительно являются частыми причинами остановок развития беременности в первом триместре.
Но простого исследования кариотипа достаточно только для исключения грубых хромосомных аномалий/синдромов.
При невынашивании беременности более реально обнаружить нормальный кариотип, но высокий процент аберраций хромосом (клеток, "поломанных" внешними вредными факторами окружающей среды). Такая ситуация повышает риск попадания таких клеток в процесс оплодотворения и развития неполноценного зародыша. Исследование называется - цитогенетическое исследование с подсчетом аберраций хромосом. Вам, вероятно, сделали простое кариотипирование без исследования на аберрации хромосом.
Кроме генетических причин к невынашиванию приводят гормональные нарушения(недостаток или избыток некоторых
гормонов во второй фазе цикла может приводить и к нарушению двигательной активности ворсинок маточных труб и задержке продвижения плодного яйца по трубе), иммунологические (излишняя агрессивность клеток иммунной системы против зародыша), тромбофилические (нарушение кровоснабжения зародыша), мужской фактор (снижение процента нормальных сперматозоидов в сперме).
По-возможности, желательно основные причины исключить.
Всего хорошего.
Кухорева ТА
