#48 пишет
>Уважаемая Светлана!
Из показателей тройного теста видно, что риск на трисомию 18, трисомию 21 и дефекты невральной трубки для Вашего ребёнка находится в области низкого генетического риска. Прогноз благоприятный. В Вашей ситуации консультация генетика не является необходимой. Дальнейшие генетические обследования (инвазивные) не показаны.
>
>> ОТВЕТ НА ВОПРОС, ЖДУ ОТ ЛЮБОГО ДРУГО ВРАЧА (ЦИРа), СПАСИБО.
>>
>>
>>> Ольга Михайловна, добрый день.
>>Я задавала вопрос и Вы на него отвечали (копирую переписку)
>>Вопрос:
>>Добрый день. Прокомментируйте пожалуйста результаты скрининга (12 недель) и какие из показателей вызывают опасения в отклонениях?
>>Мой возраст – 34, 8, вес -63 кг, беременность в результате ЭКО (плод 1):
>>Св. бета-ХГЧ 109 (скорр. МоМ - 2,83)
>>РАРР-А 1, 51 (скорр. МоМ – 0,56)
>>УЗИ:
>>КТР-61мм, Срок береммености по КТР 12+3,Срок на дату забора сыворотки (12+3), шейная складка 1, 4 (0,89 МоМ)
>>Риски на дату родов:
>>Трисомия 21+ТВП – 1:334
>>Двойной тест -1:57
>>Возрастной риск – 1:442
>>Трисомия 18+ТВП – 1:10000
>>С уважением, Светлана.
>>Ваш ответ:
>>Уважаемая Светлана! По результатам двойного теста у Вас несколько повышен риск на трисомию 21 (показатель хгч), хотя ультразвуковые параметры нормальные. Мы рекомендуем Вам сдать в нашем Центре так называемый тройной биохимический скрининговый тест в 16-18 недель беременности, так как важно оценить также динамику изменения показателей, после чего делать окончательное заключение.
>>БОЛЬШОЕ СПАСИБО ЗА ОТВЕТ.
>>
>>СЛЕДУЮЩИЙ ВОПРОС: согласно Вашим рекомендациям я сдала в ЦИРе тройной тест, результаты:
>>АФП 29 IU/ml, 0,92 Скорр. МоМ
>>ХГЧ 26808 mIU/ml, 0,87 Скорр. МоМ
>>Св.Е3 3,19 ng/ml, 1,31 Скорр. МоМ
>>Срок на дату забора сыворотки 16+4
>>Трисомия 21+ТВП – 1:10000
>>Возрастной риск – 1:442
>>скрининг Трисомия 18+ТВП – 1:10000 (с учетом шейной складки), что является нормальным значением риска.
>>Скрининг дефектов нервной трубки (ДНТ) Скорректированный МоМ AFP находится в области низкого риска для дефекта нервной трубки.
>>Прокомментируйте пожалуйста результаты тройного скрининга и какие из показателей вызывают опасения в отклонениях? Необходима ли консультация у генетиков?
>>
>>Заранее благодарна за ответ, Светлана.
>>
>
Опубликовано 18 декабря 2007 18:31:06