Re: Хромосомные аномалии - вопрос Захаровой Ольге Михайловне

>Здравствуйте Ольга!
Для окончательного решения вопроса об инвазивной пренатальной диагностике (в частности, об амниоцентезе)можно рекомендовать пройти скрининг 2 триместра, так называемый, тройной тест, который также оценивает риск синдрома Дауна у плода. Безусловно, отсутствие УЗИ-маркеров синдрома Дауна очень важно. Если результаты тройного теста (его можно сделать в нашем центре)будут нормальными, то необходимость в амниоцентезе отпадает. >
>> По результатам скрининга 1 триместра поставили высокий риск Синдрома Дауна.Рекомендовали амниоцинтез, но до него эксперное УЗИ, по реультатам которого можно выявить все возможные пороки.По результатам уЗИ аномалии развития не были обнаружены. Врач все равно настаивает на амниоцинтезе... Пожалуйста, скажите,можно ли доверять результатам УЗИ? Все-таки учитывая результаты УЗИ риск можно бы и снизить?Если бы были хромосомные аномалии, хоть что-то б показало УЗИ?