Сдала на 18 неделе анализ крови на АФП и бета-
ХГЧ. АФП в норме, а
ХГЧ 67000 ( норма, написано в бланке анализа, - до 60000), т.е. отклонение на 7000. Сначала послали на УЗИ- посмотреть нет ли двойни. Двойни нет.
Дали направление (мне и мужу) на молекулярно-генетическую диагностику врожденных заболеваний №6.
Ответьте пожалуйста, что может значить отклонение
ХГЧ и насколько необходима в этой ситуации данная диагностика - очень волнуюсь и не хочу лишнюю, ненужную информацию от этой диагностики. Большое спасибо.