Re: Re: Полиморфизмы системы гемостаза ПРАВКА

Здравствуйте,
В результате проведенного обследования выявлено носительство прокоагулянтных варианта гена фибриногена в гетерозиготной форме, что не повышает существенно рисков репродуктивных потерь, а также инфарктов, инсультов, тромбозов. Выявлен также полиморфизм гена витамин К эпоксид-редуктазного комплекса, который может определять индивидуальную чувствительность к непрямым антикоагулянтам (антогонистам витамина К) и влияет на индивидуальный подбор терапии (дозы препаратов). В целом анализ спокойный. А дальше все зависит от данных анамнеза и клинической ситуации.
С уважением, Беленко Н.В.


>Ген FII
>Кодируемый белок II коагуляционный фактор(протромбин)
>Полиморфизм G20210А
>Локализация 3'-UTR
>Результат G/G
>Шифр 1
>
>Ген FV
>Кодируемый белок V коагуляционный фактор сверт-и
> крови(Фактор Лейдена)
>Полиморфизм G1691А
>Локализация Arg506Gln
>Результат G/G
>Шифр 1
>
>Ген MTHFR
>Кодируемый белок метилентетрагидрофолатредуктаза
>Полиморфизм G677T
>Локализация Ala223Val
>Результат C/C
>Шифр 1
>
>Ген PAI1
>Кодируемый белок ингибитор активатора плазминогена
>Полиморфизм 675 5G/4G
>Локализация
>Результат 5G/5G
>Шифр 1
>
>Ген FBG
>Кодируемый белок Фибриноген
>Полиморфизм G-455А
>Локализация Promoter
>Результат G/A
>Шифр 2
>
>
>Ген FVII
>Кодируемый белок VII коагуляционный фактор
>Полиморфизм G10976А
>Локализация Arg353Gln
>Результат A/A
>Шифр 3
>
>Ген GP1ba
>Кодируемый белок тромбоцитарный гликопротеин 1в
>Полиморфизм VNTR
>Локализация
>Результат C/C
>Шифр 1
>
>Ген GpIIIa
>Кодируемый белок тромбоцитарный гликопротеин IIIa
> (нтегрин-бета-3)
>Полиморфизм T1565C
>Локализация Leu33Pro
>Результат T/T
>Шифр 1
>
>Ген PLAT
>Кодируемый белок тканевой активатор плазминогена
>Полиморфизм С-7351Т
>Локализация Promoter
>Результат C/C
>Шифр 1
>
>Ген VKORC1
>Кодируемый белок витамин К эпоксид-редуктазный
> комплекс субъединица I
>Полиморфизм С+1173T
>Локализация
>Результат T/T
>Шифр -3
>
>ПРОШУ ПРОКОММЕТНИРОВАТЬ РЕЗУЛЬТАТ.