Здравствуйте, Наталья.
У Вас есть гетерозиготные формы мутаций в генах фибриногена, метилентетрагидрофолат редуктазы, и гомозиготная форма мутации VCORR, отвечающую за чувствительность к варфарину.
Все эти мутации в совокупности в небольшой степени провоцируют повышенную свертываемость крови, а также могут в небольшогй степени нарушать обмен фолиевой кислоты и вызывать повышение
гомоцистеина, особенно при предрасполагающих факторах (нарушение диеты, курение и пр.)
С уважением, Валентина Викторовна.
>
>
>> Здравствуйте! Перед очередной попыткой ЭКО по направлению врача-репродуктолога сдала в вашем центре анализ на мутации генов
гемостаза (11 показателей). В анамнезе регресс и выкидыш, ТЭЛА. Принимаю варфарин. Поскольку направил на анализ не генетик, а репродуктолог, помогите, пожалуйста, разобраться, есть ли у меня наследственные тромбофилии:
>GP1ba VNTR C/C 1
>FV CG1691A Arg506Gin G/G 1
>FBG G-455A Promoter G/A 2
>FII G20210A 3-UTR G/G 1
>MTHFR C677T Ala223Val C/T 2
>VKORC1 C+1173T T/T 3
>FVII G10976A Arg353Gin G/G 1
>PLAT C-7351T Promoter C/C 1
>PAL1 675 5G/4G 5G/5G 1
>GpIIIa T1565C Leu33Pro T/T 1
>FX II C46T 5UTR C/C 1
>Спасибо.
>
