Re: Результаты кариотипирования

>Добрый день! Результат Вашего цитогенетического обследования является вариантом нормы. У любого человека с нормальным кариотипом может родиться ребенок с какими-либо генетическими аномалиями, в том числе с хромосомными нарушениями. Риск рождения ребёнка с хромосомной патологией повышается с возрастом супругов, а также при наличии у супругов мутаций в генах, контролирующих процесс деления клеток. Если Ваше обследование было обусловлено какими-то репродуктивными неудачами, то я посоветовала бы Вам обратиться к акушерам-гинекологам нашего Центра за консультацией, так как они являются высококвалифицированными специалистами в решении репродуктивных проблем.
>
>> Здравствуйте!
>
>Прокомментируйте, пожалуйста, мой кариотип.
>46,XX. Изохроматидные фрагменты - 1/(1)(q21). Разрывов хроматид - 0,02.
>Заключение - 46, ХХ. На 81 клеток обнаружено: 1% клеток с аберрациями хромосом, частота разрывов хроматид на клетку составила - 0,02.
>
>Насколько критично такое нарушение кариотипа?
>Могу ли я иметь генетически здорового ребенка (у мужа кариотип в норме)?
>Какой риск хромосомных нарушений у плода?
>
>Большое спасибо