Re: Мутация системы гемостаза

Здравствуйте, Юлия.
Анализ показал носительство прокоагулянтных (т.е. повышающих риски образования тромбов) вариантов генов ингибитора активатора плазминогена I 4G/5G и фермента MTHFR C677T C/T, т.е. гетерозиготные формы мутаций в этих генах. Сложно сказать что-то еще. Сами по себе гетерозиготные формы мутаций в этих генах могут существенно не повышать рисков тромботических осложнений. Однако чтобы давать какие-то конкретные рекомендации, например, по ведению беременности, знать только результат самого анализа недостаточно. Важное значение имеют дополнительные сведения по анамнезу и клинической картине.
С уважением, Беленко Н.В.

>
>> Уважаемый врачи! расшифруйте пожалуйста результат анализов
>Mvгaции систeмьl reмoстaзa
>]ilyтация гeнa фaктopa V Leyden -/-
>Myтaция гeнa пPoтpoir6ина G2o210A -/-
>Мyтaция гeнa MTHFR с67тt +/-
>Мyтaция гeнa PAI.I, 4Gl5G +/-
>Это норма или выявлены отклонения? заранее спасибо.