Здравствуйте.
У Вас имеется генетическая предрасположенность к повышению свертывания крови (пять гетерозиготных полиморфизмов), в системе фибринолиза(эта система расщепляет тромбы),а также в гене регулирущем фолатный обмен ( в этой связи желательно смотреть
гомоцистеин, если еще не смотрели), и гене фибриногена, что повышает риски невынашивания и осложнений беременности. По поводу Ваших дальнейших действий, профилактики ВАм необходимо проконсультироваться с Вашим лечащим врачом.
С уважением, Валентина Викторовна.
>
>
>> Доброе утро! Прокомментируйте, пожалуйста, результат анализа (сдавала анализ в ЦИР).Обследуюсь по поводу не наступления беременности. Год назад была замершая беременность.
>Система гемостаз:
>1) Тромбоцитарный гликопротеин 1ba - полиморфизм VNTR, результат С/С, шифр 1;
>2) V коагуляционный фактор свертываемости крови (фактор Лейдена) - G1691A, локализация Arg506Gln, G/G, 1;
>3) Фибриноген - G-455A, Promoter, G/A, 2;
>4) II коагуляционный фактор (протромбин) - G20210A, 3'-UTR, G/G, 1;
>5) Метилентетрагидрофолатредуктаза - С677Т, Ala223Val, C/T, 2;
>6) Витамин К эпоксид-редуктазный комплект субъединица I - С+1173Т, T/T, 3;
>7) VII коагуляционный фактор - G10976A, Arg353Gln, G/G, 1;
>8) Тканевой активатор плазминогена - C-7351T, Promoter, C/T, 2;
>9) Ингибитор активатора плазминогена 1 - 675 5G/4G, 5G/4G, 2;
>10) Тромбоцитарный гликопротеин IIIa (интегрин-бета-3) - Т1565С, Leu33Pro, T/T, 1;
>11) ХII коагуляционный фактор (Хагемана) - С46Т, 5'-UTR, C/T, 2.
>
>Спасибо!!!
