#82 пишет
Здравствуйте, Аня.
Чаще всего подобные ситуации вызваны случайными сбоями при зачатии, либо яйцеклетка, либо сперматозоид содержат неправильный хромосомный набор. Возраст, а также воздействие вредных факторов повышают риск подобных случайностей. При нормальном кариотипе родителей, уменьшении и профилактике вредных воздействий до, во время и после зачатия, риск повтороения не велик.
По одному УЗИ достаточно сложно на маленьких сроках определить подобные нарушения. Есть ультразвуковые маркеры хромосомных аномалий,гормональные скрининги, но они проводятся на 10-13 неделе беременности минимум. Существуют также инвазивные методы диагностики подобных нарушений(биопсия ворсин хориона, амниоцентез), которые применяются с 10,а амниоцентез с 16 недели беременности и наиболее информативны, но в то же время более рискованны в отношении осложнений при применении метода.
С уважением, Валентина Викторовна.
>
>
>> Добрый день!
>
>После замершей беременности был определен кариотип плода 47,ХY,+22. Нужно ли в связи с этим проводить дополнительные анализы? Мне 35 лет - это могло повлиять? А употребление алкоголя в до зачатья и в первом триместре? Какова вероятность повторения? Можно ли этот сбой определить по УЗИ, если бы такая беременность развивалась, а не замерла?
>
>Спасибо большое за ответ!
>
Опубликовано 21 сентября 2009 17:16:53
