Здравствуйте, Татьяна!
Риск повторения триплоидии не высок. Поэтому наличие данной аномалии в анамнезе, при нормальных показателях комбинированного скрининга I триместра беременности, не является обязательным показанием к проведению пренатального кариотипирования. При данной хромосомной аномалии существуют два варианта развития беременности: 1) остановка развития беременности на малых сроках; 2) прогрессирование беременности с формированием у ребенка множественных грубых врожденных пороков развития, замедления темпов роста плода и изменения строения плаценты. При втором варианте во время ультразвукового исследования в конце I триместра эти изменения, как правило, могут быть диагностированы, а уровень PAPP-A будет очень низкий (менее 0,5 скор.МоМ). Ваш возрастной и биохимический риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями низкий, а ультразвуковой риск, с учетом ТВП - 2,5мм - промежуточный. Для принятия окончательного решения о необходимости пренатального кариотипирования важны результаты четверного теста в 16 - 18 недель и ультразвукового исследования в 20 - 24 недели.
С уважением,
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
