Здравствуйте.
Судя по всему у Вас имеется некоторая предрасположенность к гипергомоцистеинэмии и гиперкоагуляции(повышенному свертыванию крови). Непонятно, на какие мутации и полиморфимы
гемостаза еще Вы сдавали, только 2 полиморфизма из скольки?
Дополнительно Вам желательно сдать
гемостазиограмму,
Д-димер, антитромбин III, протеин С,
гомоцистеин, антитела к кофакторам (аннексину V, бетта2-гликопротеину1), антитела к ДНК нативной и денатурированной и антитела к фактору роста нервов, а также агрегацию тромбоцитов с различными индукторами.
Эти анализы желательно сдать в первую очередь.
Также в невынашивании береиенности могут играть роль иммунологические факторы (излишняя агрессивность иммунной системы), HLA-совместимость и прочее(хотя у Вас имеет место невынашивание на поздних сроках, что наиболее часто связывается в мировой литературе с тромбофилией (приобретенной или наследственной предрасположенностью к повышенному свертыванию крови), но нередко имеет место комплексное нарушение.
Вам необходимо проконсультироваться со специалистом, чтобы выработать для Вас индивидуальную схему подготовки к беременности и дополнительного обследования.
Скорее всего на этапе подготовки к беременности ВАм потребуются витамины группы В, фолиевая кислота, а также антиагрегантная и/или антикоагулянтная(противосвертывающая) терапия. Дозы и необходимость той или иной терапии должен опредилить врач на очной консультации.
Удачи Вам.
С уважением, Валентина Викторовна.
>
>
>> Здравствуйте.У меня двурогая матка две беременности были в разных рогах прервались на сроке 28 недель.Дети не выжили.Я обследовалась на инфекции ничего не нашли,на хромосомные аномалии,тоже всё в норме.Через два года у меня родился ребёнок на сроке 36 недель здоровый.Спустя 7 лет я опять решила родить ребёнка, но опять два выкидыша на сроке18 недель.Впервом случае у меня обнаружили гематому,во втором я лежала вбольнице мне наложили швы после подозрение на отождение вод,капали лекарства вроде всё пришло в норму я пролежала месяц,а через две недели у меня отшли воды.На узи сказали плод остановился в развитии на сроке 15 недель.Я сдала на антитела к фосфолипидам всё в норме.Сдала кровь на мутации Лейдона не обнаружино.Обнаружены полиморфизмы MTHFR-677T в гомозиготном состоянии и ITGB3-33P в гетерозиготном состоянии.Влияет ли это на беременность?Можно ли это вылечить?Подскажите что мне ещё проверить?Можно ли надеяться на благоприятный исход беременности?
