Здравствуйте, Татьяна!
Считается, что тетрада Фалло может быть связана с экологическими и генетическими факторами.
Из генетических факторов для тетрады Фалло характерна ассоциация с делециями 22 хромосомы, в частности с синдромом ДиДжорджа (del 22q11.2). Микроделеции длинного плеча 22 хромосомы – самая частая хромосомная аномалия, которую находят у плодов с тетрадой Фалло. Другие хромосомные аномалии включают в себя трисомии по 21, 18 и 13 парам (синдромы Дауна, Эдвардса и Патау).
К факторам риска относятся сахарный диабет при беременности, фенилкетонурия и прием избыточных количеств витамина A.
Вероятность повторения тетрады Фалло в семье составляет 3%.
Тетрада Фалло ассоциирована с полиморфизмами генов JAG1, NKX2-5, ZFPM2,VEGF. Большинство последний публикаций посвящено ассоциациям с генами JAG1 и VEGF.
Ассоциации тетрады Фалло с HLA-генами или с похожестью супругов по HLA-генам не описаны.
Что касается причин невынашивания беременности в Вашем случае и плана дальнейших действий, заочно ответить на этот вопрос нельзя.
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской
консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума « Женское здоровье» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и
распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.