>> 29 лет на дату родов.
>Срок беременности - 12,2 нед.
>ТВП 0,7 мм
>КТР 54 мм
>
>св.б-ХГЧ - 19,9 ng/ml; 0,48 Скорр.МоМ
>РАРР-А - 1,3 mlU/ml; 0,70 Скорр.МоМ
>
>Риски на дату родов:
>Риск Тр.21 с учетом ТВП: меньше 1:10000 (ниже возр. риска)
>Риск Тр.21 без учета ТВП: меньше 1:10000 (ниже возр. риска)
>Возрастной риск: 1:1050
>Риск Тр.18 с учетом ТВП: меньше 1:10000 (ниже возр. риска)
>
>Я так понимаю, все хорошо?
>
>Спасибо заранее за ответ.
Здравствуйте, Инна!
Вопрос, который Вы задали, очень интересный и важный. Действительно, анализ хороший риск наличия у плода трисомии по 21 и 18 парам хромосом – низкий.
Результат теста, который именуется комбинированный скрининг первого триместра (или двойной тест), помогает нам сделать вывод не только и риске наличия у плода врожденных генетических синдромов, но и оценить особенности процесса плацентации.
Акушер-гинеколог, изучая результат двойного теста, может прогнозировать развитие некоторых осложнений беременности, в том числе, связанных с формированием плацентарной недостаточности (если имеются отклонения значений уровня
ХГЧ и РАРР-А от среднестатистических значений этих параметров в популяции (больше или меньше единицы).
Каждому пациенту, получившему результат двойного теста, нужна обязательная консультация акушера-гинеколога. Врач сделает дополнительные назначения, разработает план обследование и наблюдения. Возможно, потребуется обследование на наличие у женщины факторов риска нарушения процесса плацентации – склонность (предрасположенность) к тромбозу, нарушению микроциркуляции и сосудистому спазму, наличие
аутоантител, ВА и так далее. В каждом случае требуется индивидуальный подход.
Всего Вам доброго. Обсудите подробно Ваш вопрос на приеме с лечащим врачом.
