У меня беременность 22 недели.Хронический ДВС синдром.Недавно сдала анализ на генетические полиморфизмы и выяснилось что у меня тяжелая генная мутация протромбина,Метилентетрагидрофолатредуктазы,З-селектин лиганд гликопротеина и Метионин-синтазы.С этим вообще жить как то можно?Со слов гематолога я поняла что ситуация критичная и что я могу в любую минуту умереть от тромбоза сиюминутного.Если честно- то очень страшно.У меня 2 детей.Сейчас я на фраксипарине 0.3 два раза в день,хотя
Д-димер 0.5.Но врач сказала что при мутации протромбина страшно ходить без такой дозировки фраксипарина.В начале беременности была гематома- она потом рассосалась,сейчас толстая плацента 37 мм,нарушение кровотока 1 степени,множественные зоны МВП в плаценте.Малыш развивается по срокам.Выскажите пожалуйста Ваше мнение- я действительно могу умереть в любой момент?Как жить вообще с таким приговором?Моя беременность с дочкой протекала хорошо.Потом был выкидыш на раннем сроке.Беременность с сыном была тяжелой- гигантская отслойка,гематома размером с два кулака.Гематома потом рассосалась.Малыш родился здоровым.Хронический ДВС был уже тогда. 2.И еще-скажите пожалуйста,надо ли лечить Клебсиеллу в 3 степени в посеве из влагалища?Врач настаивает на Вильпрафене.Я не знаю- неужели она и правда такая опасная и есть риск ?Разве нет никаких свечек чтобы попробовать избавиться от нее местно?Заранее Вам спасибо.
